植物生物反应器表达系统研究进展

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摘要：摘 要：由于成本低廉、易于规模化生产、可减少污染哺乳动物病原的风险且能对表达蛋白进行翻译后修饰等优点，植物正逐渐成为一种重要的重组蛋白生产平台，而以转基因植物作为工业与化工产品生产的天然生物反应器也越来越受关注。植物生物反应器主要有稳定表达系统和瞬时

　　摘 要：由于成本低廉、易于规模化生产、可减少污染哺乳动物病原的风险且能对表达蛋白进行翻译后修饰等优点，植物正逐渐成为一种重要的重组蛋白生产平台，而以转基因植物作为工业与化工产品生产的天然生物反应器也越来越受关注。植物生物反应器主要有稳定表达系统和瞬时表达系统，概述了这两种不同的表达系统的优缺点及其研究进展，并阐述了植物生物反应器的发展趋势，以期为植物生物反应器的发展和应用奠定理论基础。

　　关键词：植物;重组蛋白;生物反应器;表达系统

　　得益于近年來系统生物学和分子生物学等多方面技术的发展，合成生物学的研究对象正逐步过渡到更为复杂的多细胞体系。植物拥有丰富的内膜系统和细胞器、高度特化的生物合成基因簇、精细的代谢调控网络，为开展相关研究提供了理想的模式体系。植物生物反应器是指通过基因工程途径，以常见的农作物作为“化学工厂”，生产具有高经济附加值的医用蛋白、工农业用酶、特殊碳水化合物、生物可降解塑料、脂类及其他一些次生代谢产物等生物制剂的方法[1] ，在过去的几十年里，它已发展成为生产有用重组蛋白的重要平台。Fisher等首次引入分子农业或“生物制药”的概念来描述“植物中重组蛋白的产生”[2-3] 。早期，该领域的研究对象主要是重组大分子，如血液蛋白、疫苗和抗体，目前也涉及化妆品原料和医疗治疗方面[4] 。

　　表达/生产系统的选择不仅取决于研究者自身的需求，还取决于生产目标生物制剂的最终目的和功能。传统的基于大肠杆菌、酵母、昆虫或哺乳动物细胞系统的生物制药大规模生产平台已经建立并不断完善。复杂的治疗性蛋白质必须经过适当的折叠或加工以达到所需的生物活性，这需要在酵母或哺乳动物细胞系统中而不是原核生物中产生，然而哺乳动物细胞培养中最令人担忧的是扩大规模的高运营成本和动物传播病毒或病毒粒子的潜在污染[5] 。鉴于这些问题，植物生物反应器是生产特定重组蛋白的一个很好的选择。因为它具有很多优势：首先，植物只需要光、水和土壤等温室条件就能生产蛋白质，相比细菌、昆虫细胞和哺乳动物培养系统所需的生物反应器便宜;其次，与传统生产系统不同，人畜共患病病原体无法感染植物，因此不会成为分子农业衍生产品的污染物来源;再次，通过将密码子优化、细胞器特异性启动子的加入、N聚糖的人源化和瞬时转染系统等技术进一步提高了分子农业的优势，产量超过1 mg·g-1的新鲜植物重量;最后，植物瞬时转染系统也提高了生产速度，在转染成株后数日内即可收获，而不是在数月内获得稳定表达[6-7] 。植物作为最廉价的“工厂”，具有广阔的应用前景。如何最大限度提高植物源蛋白表达量是当前研究的重点和难点。为了更好地应用植物生物反应器生产有用重组蛋白，本文对影响外源蛋白表达效率的几种表达系统进行概述，以期促进植物生物反应器的推广和应用。

　　1 植物表达系统

　　植物中有多种表达系统，归纳起来主要有两大类，既稳定表达系统和瞬时表达系统(图1)[4] ，每种系统都有优缺点(表1)，而利用哪种系统取决于使用整株植物或最小加工形式的应用程序。稳定表达系统可以进一步细分为农杆菌介导转化或基因枪轰击使细胞核或叶绿体稳定转化的技术，以及悬浮细胞培养技术;而瞬时表达可以通过植物病毒或农杆菌渗透实现[8-9] 。在早期的研究阶段，稳定表达系统被广泛应用，然而近年来瞬时表达系统已成为首选。

　　2 稳定表达系统

　　稳定表达系统是将外源目的基因导入植物细胞中，使其在植物基因组中稳定地整合，并诱导长成新的植株，同时，在植物生长过程中表达目标基因，将目标性状传给子代，成为表达目标蛋白的品系，目标蛋白的表达持久、稳定。

　　2.1 农杆菌或基因枪介导转化

　　农杆菌或基因枪介导转化的稳定表达系统是利用稳定遗传转化方法表达和生产重组蛋白质，其优点是操作简便、独特的糖基化模式、来自动物传播污染物的低风险和廉价的存储成本[5，10-11] 。目前已报道了成功利用该系统在烟草、水稻、马铃薯、番茄和莴苣等多种植物中生产有价值的重组蛋白[12-16] 。通过细胞核转化(nuclear transformation)和叶绿体体转化(plastid transformation)两种方法均可获得稳定的重组蛋白转基因植物。

　　2.1.1 细胞核转化 细胞核转化是应用最早的植物转化体系，它将目的基因随机插入并整合到植物染色体的核基因组中，再经抗性筛选获得表达外源蛋白的植株。由于外源基因整合到核基因组上，使其在植物体内能够稳定表达。细胞核转化已经在许多植物中应用和报道，其不足之处有3个方面：外源蛋白在植物中表达量偏低;为了获得稳定遗传的纯合子需要经过多代筛选，费时费力;转基因植物后代筛选过程中花粉可能会给环境带来基因污染，因此，其种植环境和管理要求严格[17] 。

　　2.1.2 叶绿体转化 叶绿体转化是将外源基因经同源重组的方式定点整合到叶绿体基因组中。每个植物细胞中含有10～100个叶绿体，每个叶绿体中又含有10～100个质体基因组，因此，外源基因在每个叶绿体中会有100～10000 个拷贝，这样通过叶绿体转化就能够高效表达外源蛋白[18-20] ;它还具有稳定性强[21] 以及由于母性遗传，大多数作物都有开放栽培的可能性。其存在的问题是插入了外源基因的叶绿体基因组只占较少一部分，易形成异质体，而异质体不稳定，须通过去除野生型叶绿体基因组拷贝得到同质体方可稳定遗传。此外，叶绿体中所表达的蛋白不能进行翻译后加工修饰，因此，此系统仅适于表达结构简单的蛋白，如抗菌、抗病毒的亚基疫苗和生长素等[22] 。在叶绿体中开发新的治疗性蛋白质，以满足某些代谢或遗传疾病的紧急医疗需求，在食用植物细胞中表达高水平蛋白质的能力，将冻干细胞在环境温度下储存数月/年而不会失去治疗效果，预示着推进这种低成本、无冷链的传递系统，以降低蛋白质药物的成本，并使急需蛋白质药物的人群能够消费得起。

　　2.2 悬浮细胞培养

　　农杆菌转化形成的植株或愈伤组织可以在液体培养基中繁殖，进而产生稳定的悬浮细胞系进行扩大生产。自从首次报道在烟草细胞悬浮培养中生产白蛋白以来，开启了利用各种植物源细胞悬浮培养产生多种药用蛋白的研究[23-24] ，可以制备悬浮细胞的植物种类从烟草扩大到胡萝卜、苜蓿、番茄、大豆、水稻和红花等植物[25] 。這种系统有几个优点，包括生长迅速;提高了重组蛋白生产的连续性;在可控的发酵罐中培养能够避免受到生物或非生物的胁迫，降低了转录后沉默的发生[4，25] 。但是以该系统生产的产品需要经过复杂的下游纯化过程和低温无菌存储运输，其成本相对较高，无法发挥出植物生物反应器的优越性 [6] 。

　　3 瞬时表达系统

　　瞬时表达系统是将编码目的基因序列插入病毒基因组中，基于植物病毒对植物的感染，以病毒作为载体将重组病毒接种到植物叶片上，使得目的基因随病毒在植物体内进行复制、转录、翻译和装配，在转基因植物或细胞中产生多拷贝重组蛋白基因[26-27] 。宿主细胞在导入表达载体后不经选择培养，载体DNA随细胞分裂而丢失，目的蛋白的表达时限短暂。20世纪90年代后期，瞬时表达系统主要用于检测载体或目的蛋白在完整或病毒感染的植物中是否表达以及确定重组蛋白的功能[4] 。

　　转基因植物通常用于获得重组蛋白或者定位蛋白质，但是转基因植株的产生需要大量的时间，表达蛋白的产量也相对较低。而以植物病毒为载体的瞬时表达系统不需要稳定遗传转化，从病毒侵染到高量表达仅仅需要7～ 14 d[28] 。这种表达系统是应用植物病毒在植物中复制、转录和传播，其技术具有简单、快速和产量高等优点[29] ，被广泛接受并用于生产大量重组蛋白。该系统的缺点是技术条件要求高，如质粒的纯度、转染的效率等，而且由于瞬时转染中外源基因进入受体细胞后，存在于游离的载体上，不与基因组染色体相整合，当细胞复制后，诱导的性状消失，使得瞬时转染得到的蛋白质产物保存时间较短，只能持续数天到2周。

　　3.1 病毒表达载体

　　常用的植物病毒载体包括烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus，TMV)、花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus，CMV)、豇豆花叶病毒( Cowpea mosaic virus，CPMV)、马铃薯X病毒(Potato X virus，PVX)等。其中，来源于TMV的病毒载体30B具有表达量高的优点，利用该载体在植物瞬时表达GFP，表达量达到总可溶性蛋白的4.8%[30] 。目前，CPMV表达载体已经广泛使用于动物保护性疫苗生产[11] 。

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