学术期刊论文发表血清检查对肺癌的诊断价值

来源：核心期刊咨询网时间：2015-06-15 14:3412

摘要：内容摘要：血清CEA,CA153联合检测对肺癌诊断价值的探讨,摘 要：目的:探讨血清CEA,CA153联合检测对肺癌的诊断价值。方法:用ACS:180SE全自动化学发光仪对60例原发性肺癌患者,53例肺良性疾病患者和70例正常对照分别测定CEA和CA153。 结果:肺癌组CEA和CA153水平

　　内容摘要：血清CEA,CA153联合检测对肺癌诊断价值的探讨,摘 要：目的:探讨血清CEA,CA153联合检测对肺癌的诊断价值。方法:用ACS:180SE全自动化学发光仪对60例原发性肺癌患者,53例肺良性疾病患者和70例正常对照分别测定CEA和CA153。 结果:肺癌组CEA和CA153水平分别是15.75±18.81µg/L和47.18±39.52U/L均明显高于肺良性疾患组及正常对照组(P<0.01)。肺癌组CEA，CA153联检阳性检出率为75.00%准确性为84.07%,均明显高于单项检测。结论:CEA和CA153联合检测可提高检测肺癌的敏...

　　关键词: CEA ; CA153 ; 肺癌

　　肺癌是比较常见的恶性肿瘤之一，其发病率有逐年上升的趋势。恶性肿瘤的早期诊断是提高疗效和治愈率的关键。除影像学诊断方法以外，至今尚无理想的单项肿瘤标志物用于临床诊断，所以多指标联合检测就显得尤为重要[1]。我们对血清癌胚抗原(CEA)和糖类抗原153(CA153)采取联合检测的方法以探讨其在肺癌诊断中的临床价值。

　　1 材料与方法

　　1.1 研究对象 肺癌组(PLC)60例(男性41例，女性19例)，年龄38-85岁。肺良性疾患组(BLD)53例，其中包括慢性肺炎、肺结核和肺气肿等，年龄34-72岁。上述所有病例均是佛山市第一人民医院的住院病人，且全部经过CT、细胞病理学确诊。正常对照组(NOR)70例(男性49例，女性21例)，年龄28-70岁，均为健康体检者。

　　1.2 研究方法 采用美国Chiron Bayer Diagnosis ACS:180SE全自动化学发光仪检测肺癌组、肺良性疾患组及正常对照组的CEA和CA153定量含量。其中试剂、质控、定标液均由厂家原装提供。

　　1.3 统计方法 所有数据采用EXCEL 2003软件包进行数据统计，计算各均数及标准差和率，标本均数间比较用t检验,率的比较用x²检验。

　　2 结果与分析

　　2.1 各组患者血清CEA、CA153水平及两项联检结果 以试剂盒给定阳性界值CEA>5.0µg/L，CA153>38.6U/L 为阳性。70例正常对照测定结果均正常，肺癌组血清CEA、CA153水平分别为15.75±18.81µg/L和47.18±39.52U/L，单项检测CEA、CA153阳性率分别为33.33%和51.67%，两项联检为75.00%(详见表1)。结果显示肺癌组血清CEA、CA153水平与肺良性疾患组及正常对照组均有极显著性差异(P<0.01);肺良性疾患组与正常对照组无显著性差异(P>0.05)。肺癌组CEA、CA153单项检测结果比较，阳性检出率有显著性差异(x²=4.13，P<0.05);CEA、CA153两项联合检测与CA153单项检测结果比较，阳性检出率差异有极显著意义(x²=7.03，P<0.01)。

　　表1 各组患者血清CEA、CA153水平及两项联检结果

　　组别 n CEA CA153 CEA+ CA153

　　水平 阳性

　　(µg/L) 例(%) 水平 阳性

　　(U/L) 例(%) 阳性

　　例(%)

　　PLC 60 15.75±18.18﹡﹡ 20(33.33) 47.18±39.52﹡﹡ 31(51.67) 45(75.00)

　　BLD 53 2.65±1.54﹡ 2(3.77) 23.92±11.11﹡ 1(1.89) 3(5.66)

　　NOR 70 2.42±1.23 23.10±10.96

　　注 与正常对照组比较：﹡﹡P<0.01, ﹡P>0.05

　　2.2 血清CEA、CA153两项联检对肺癌诊断的评价 由表2可见，肺癌组血清CEA、CA153两项联检的敏感性为75.00%，明显高于单项检测。联检特异性稍低，只有94.34%。联检准确性为84.07%，高于单项检测。

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