国内3厂家环孢素软胶囊的体外溶出评价研究

来源：核心期刊咨询网时间：2019-11-18 10:2412

摘要：摘 要 目的：考察国内环孢素软胶囊仿制药与参比制剂(原研药)在6种溶出介质中体外溶出曲线的相似性。方法：采用桨法进行溶出度试验，以含2%十二烷基硫酸钠(SDS)的pH 1.2盐酸溶液、含2%SDS的水溶液、含2%SDS的pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、含2%SDS的pH 5.5 醋酸盐缓

　　摘 要 目的：考察国内环孢素软胶囊仿制药与参比制剂(原研药)在6种溶出介质中体外溶出曲线的相似性。方法：采用桨法进行溶出度试验，以含2%十二烷基硫酸钠(SDS)的pH 1.2盐酸溶液、含2%SDS的水溶液、含2%SDS的pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、含2%SDS的pH 5.5 醋酸盐缓冲溶液、含2%SDS的pH 6.8磷酸盐缓冲溶液和含2%SDS的模拟胃液为溶出介质，转速为50 r/min;采用高效液相色谱法测定环孢素的含量，色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18，流动相为乙腈-水-磷酸溶液(73 ∶ 27 ∶ 0.25，V/V/V)，流速为1.0 mL/min，检测波长为226 nm，柱温为60 ℃，进样量为20 μL;通过绘制6种介质下的溶出曲线，并采用相似因子(f2)法考察国内3厂家样品(共5批)与1批原研药的相似性。

　　结果：环孢素检测质量浓度线性范围为5～250 μg/mL(r=0.999 6～0.999 9);方法学考察中精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的 RSD均<2.0%(n=6或7)，回收率为98.4%～99.7%(RSD均小于2.0%，n=9);在含2% SDS的pH 1.2盐酸溶液以及含2%SDS的模拟胃液这2种介质中，6批样品15 min的累积溶出量均达到85%;5批仿制药与原研药溶出曲线的 f2在含2%SDS的水溶液中分别为75、45、57、42、83，在含2%SDS的pH 4.5醋酸盐缓冲溶液中分别为44、76、38、32、76，在含2%SDS的pH 5.5 醋酸盐缓冲溶液中分别为76、47、49、40、79，在含2%SDS的pH 6.8磷酸盐缓冲溶液中分别为52、49、55、48、80。结论：3个国内厂家5批环孢素软胶囊仿制制剂与原研药在体外溶出曲线相似性方面比较显示有差异。

　　关键词 环孢素软胶囊;相似性;体外溶出;仿制药;原研药

　　《东方药膳》(月刊)创刊于1995年，由湖南中医学院主办。是我国目前唯一的一份以介绍药膳食疗内容为主的科普性期刊，它填补了我国药膳食疗刊物的空白。

　　环孢素(Cyclosporine)也称为环孢菌素或环孢素A，为第三代高效免疫抑制剂，用于预防和治疗同种异体器官移植后的排斥反应等疾病[1]，临床常用剂型为软胶囊。环孢素软胶囊的主要成分为环孢素A，其是1971年由瑞士Sandoz公司从真菌分离提取出来的一种天然的亲脂性环形11肽。环孢素软胶囊的现行质量标准是国家药品标准WS1-(X-144)-2004Z。在该标准中未设置溶出度检查项。环孢素属于生物药剂学处置分类系统(BDDCS)分类中的Ⅱ类药物，即低溶解度-高通透性药物[1]。环孢素软胶囊也是微乳化制剂，对这类制剂，其内容物和囊皮均可能影响药物的溶出行为。

　　在多种pH 溶出介质中测定溶出曲线是药物审评机构评价口服固体制剂内在质量的一种重要手段[2-3]，因此，考察该品种不同厂家的样品在不同溶出介质中的溶出曲线很有必要。目前，国内仿制药质量与疗效一致性评价工作正在进行中，而环孢素软胶囊属于国家公布的国家基本药物目录(2012年版)中(2007年10月1日前批准上市的)化学药品仿制药口服固体制剂进行一致性评价的品种，并且在公布的第一批参比制剂目录里显示环孢素软胶囊的参比制剂为诺华公司的原研产品。因此，本研究不但要考察不同溶出介质中不同厂家的仿制制剂与参比制剂溶出曲线的相似性，还将筛选出最能体现不同厂家产品质量的溶出介质，为该品种仿制药的质量与疗效一致性评价工作提供相关的技术支持，为该品种质量标准的提高提供技术参考。

　　1 材料

　　1.1 仪器

　　Waters液相色谱仪(美国 Waters公司);Agilent1260高效液相色谱仪(美国Agilent公司);戴安U-3000液相色谱仪(美国热电公司);卢根UDT-812 智能溶出度试验仪(美国卢根公司);EDT-14Lx智能试验溶出仪(上海仪真分析仪器有限公司);PB-10 酸度计、XS205电子分析天平(瑞士梅特勒-托利多公司);FAVD-25真空脱气仪(上海富科思分析仪器有限公司)。

　　1.2 药品与试剂

　　环孢素对照品(中国食品药品检定研究院，批号：130495-201303，纯度：98.4%);环孢素软胶囊样品(A厂家为参比制剂厂家，批号：AP19，规格：50 mg;B、C、D厂家均为仿制制剂厂家，B厂家样品批号：B0501、B0502、B0503，C、D厂家批号分别为：C0601、D0603，规格均为：50 mg);十二烷基硫酸钠(SDS，美国Fisher Scientific公司，批号：P03897);盐酸、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、氢氧化钠、氯化钠(批号分别为：20180102、20150112、20170822、20170323、20160720，均为分析纯)、胃蛋白酶(批号：20180308，酶活力：≥1 200 U/g)均来源于国药集团化学试剂有限公司，水为纯化水。

　　2 方法与结果

　　2.1 溶液的制备

　　2.1.1 溶出介质的选择 查询相关文献[4]，得知环孢素在甲醇、乙醇或乙腈中极易溶解，在乙酸乙酯中易溶，在丙酮或乙醚中溶解，在水中几乎不溶，结合本品种在不同pH值介质中溶解度的变化特性及参考《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》[3]，选择含2%SDS的pH 1.2盐酸溶液、含2%SDS的水溶液、含2%SDS的pH 4.5 醋酸盐缓冲溶液、含2%SDS的pH 5.5 醋酸盐缓冲溶液、含2%SDS的pH 6.8 磷酸盐缓冲溶液和含2%SDS的模拟胃液作为溶出介质。

　　2.1.2 6种溶出介质的制备 (1)含2%SDS的pH 1.2鹽酸溶液：量取盐酸7.65 mL，至1 000 mL水中，用盐酸调pH至1.2，加入SDS 20 g，混匀即得;(2)含2%SDS的水溶液：量取水1 000 mL，加入SDS 20 g，混匀即得;(3)含2%SDS的pH 4.5 醋酸盐缓冲溶液：称取醋酸钠2.99 g，至1 000 mL水中溶解，加2 mol/L醋酸溶液14.0 mL，用醋酸或氢氧化钠调整pH 为4.5±0.05，再加入SDS 20 g，混匀即得;(4)含2%SDS的pH 5.5 醋酸盐缓冲溶液：称取醋酸钠5.98 g，至1 000 mL水中溶解，加2 mol/L醋酸溶液3.0 mL，用醋酸或氢氧化钠调整pH为5.5±0.05，再加入SDS 20 g，混匀即得;(5)含2%SDS的pH 6.8 磷酸盐缓冲溶液：取0.2 mol/L磷酸二氢钾溶液250 mL与0.2 mol/L氢氧化钠溶液112.0 mL混合，加水稀释至1 000 mL，再加入SDS 20 g，混匀即得;(6)含2%SDS的模拟胃液：取胃蛋白酶3.2 g、氯化钠2.0 g、浓盐酸7.0 mL、SDS 20 g，加水稀释至1 000 mL，混匀即得。上述6种溶出介质均采用脱气装置经40 ℃脱气40 min后立即使用。

　　2.1.3 供试品溶液的制备 取本品，分别以上述6种介质900 mL为溶出介质，转速为50 r/min，依桨法操作。经10、15、20、30、45、60、90 min时，取溶出液 10 mL(每次取液均补充相同温度的溶出介质 10 mL)，用 0.45 μm 微孔滤膜过滤后，即得。

　　2.1.4 对照品溶液的制备 精密称定环孢素对照品50 mg，置于10 mL量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得质量浓度为5 mg/mL的对照品贮备液。精密量取上述贮备液1 mL，置于100 mL量瓶中，分别加入6种不同的溶出介质溶解并稀释至刻度，摇匀，即得到相应的对照品溶液。

　　2.2 色谱条件

　　采用高效液相色谱法测定环孢素的含量[4]。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm);流动相为乙腈-水-磷酸溶液(73 ∶ 27 ∶ 0.25，V/V/V);检测波长为226 nm;柱温为60 ℃;流速为1.0 mL/min;进样量为20 μL。在该色谱条件下，供试品(A厂家，2%SDS的模拟胃液，15 min取样)及对照品色谱图见图1。

　　2.3 方法学考察

　　2.3.1 线性关系考察 精密量取“2.1.3”项下对照品贮备液0.1、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL稀释至100 mL，按“2.2”项下色谱条件进样测定，记录峰面积。以环孢素质量浓度(μg/mL)为横坐标(x)、峰面积为纵坐标(y)进行线性回归，得环孢素在6种介质(含2%SDS的pH 1.2盐酸溶液、含2%SDS的水溶液、含2%SDS的pH 4.5 醋酸盐缓冲溶液、含2%SDS的pH 5.5醋酸盐缓冲溶液、含2%SDS的pH 6.8 磷酸盐缓冲溶液、含2%SDS的模拟胃液)中的回归方程分别为y=1.405 7×105x+3.032 6×104(r=0.999 9)、y=1.612 2×105x+2.124 7×104(r=0.999 8)、y=1.538 1×105x-1.192 6×104(r=0.999 7)、y=1.723 9×105x+2.814 5×104(r=0.999 6)、y=1.667 8×105x+3.221 7×104(r=0.999 8)、y=1.586 9×105x+3.341 8×104(r= 0.999 9)。结果表明，环孢素检测质量浓度线性范围为5～250 μg/mL。

　　2.3.2 稳定性试验 精密量取“2.1.3”项下供试品溶液适量，分别于室温下放置0、1、2、4、6、8、12 h时按“2.2”项下色谱条件进样测定，记录峰面积。结果，在6种介质(含2%SDS的pH 1.2盐酸溶液、含2%SDS的水溶液、含2%SDS的pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、含2%SDS的pH 5.5 醋酸盐缓冲溶液、含2%SDS的pH 6.8磷酸盐缓冲溶液、含2%SDS的模拟胃液)中环孢素峰面积的RSD分别为0.89%、0.93%、0.84%、0.75%、0.91%、0.57%(n=7)，表明供试品溶液在室温下放置12 h 内稳定性良好。

　　2.3.3 精密度试验 取“2.1.4”项下对照品溶液按“2.2”项下色谱条件连续进样测定6次，记录峰面积。结果，6种介质(2%SDS 的pH 1.2盐酸溶液、2%SDS的水溶液、2%SDS的pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、2%SDS的pH 5.5醋酸盐缓冲溶液、2%SDS的pH 6.8磷酸盐缓冲溶液、2%SDS的模擬胃液)中环孢素峰面积的RSD分别为0.26%、0.88%、0.55%、0.70%、0.79%、0.69%(n=6)，表明仪器精密度良好。

　　2.3.4 重复性试验 取样品(批号：B0501)，按“2.1.3”项下方法，以6种介质(2%SDS 的pH 1.2盐酸溶液、2%SDS的水溶液、2%SDS的pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、2%SDS的pH 5.5醋酸盐缓冲溶液、2%SDS的pH 6.8磷酸盐缓冲溶液、2%SDS的模拟胃液)为溶剂各配制6份样品，按“2.2”项下色谱条件测定各样品中环孢素的溶出量，结果，6种介质下环孢素峰面积的RSD分别为1.23%、1.62%、1.31%、1.26%、1.43%、1.57%(n=6)，表明本文建立的测定方法重复性良好。

　　2.3.5 回收率试验 精密称取环孢素对照品适量(按样品中环孢素平均溶出量的80%、100%、120%取量) ，共9份，每个浓度3份。按50 mg的处方比例加入相应的混合辅料，置于 10 mL量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液 1 mL，置于100 mL 量瓶中，分别加6种介质(2%SDS 的pH 1.2盐酸溶液、2%SDS的水溶液、2%SDS的pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、2%SDS的pH 5.5醋酸盐缓冲溶液、2%SDS的pH 6.8磷酸盐缓冲溶液、2%SDS的模拟胃液)稀释至刻度。结果，各介质下的平均回收率分别为 99.1%、98.9%、98.5%、98.4%、98.9%、99.7%(RSD均小于2.0%，n=9)。

　　2.4 溶出曲线的考察

　　2.4.1 转速的选择 在相关的溶出度指导原则[3]中指出：应用转篮法时，常用的搅拌条件(或搅拌速度)为 50～100 r/min;应用桨法时，转速为 50～75 r/min。由于该品种为胶囊剂，内容物为油状液体，转篮法不利于其溶出。又因使用该药物的人群为中老年人，转速设为 50 r/min时与用药人群体内胃肠蠕动强度相当。因此，本文选择桨法，转速为 50 r/min。

　　2.4.2 溶出体积的选择 依据文献[3]中所述，溶出装置一般采用大杯法，介质体积为900～1000 mL，不建议采用小杯法。因此，本文溶出装置选择大杯，溶出介质体积选择900 mL。

　　2.4.3 溶出曲线的测定 取样品 12 粒，照“2.1.3” “2.1.4”项下方法分别制备供试品溶液和对照品溶液，照“2.2”项下色谱条件测定，按外标法计算每粒胶囊各时间点的溶出量，并采用各时间点下12粒样品溶出量的平均值为纵坐标，溶出时间为横坐标，绘制溶出曲线。5批样品在6种溶出介质中的溶出曲线见图2。

　　2.4.4 不同介质中的溶出曲线评价 美国FDA 和国家药品审评中心的指导原则均推荐采用相似因子(f2)法评价试验药品与对照药品体外溶出曲线的差异，当 f2数值在50～100 内，认为 2 条溶出曲线相似[3，5]。在含2%SDS的pH 1.2盐酸溶液、含2%SDS的模拟胃液的2种介质中，环孢素15 min的累积溶出量均达到85%，由于这个结果在评审原则中可以判定其是相似的，所以在这2种介质下不需要再用f2法判断其相似性，而其他4种介质下15 min时未达到85%，故需要采用f2法判断。

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