不同剂量地佐辛术后镇痛对老年患者肝功能的影响
来源:核心期刊咨询网时间:12
摘要:[摘要] 目的 探討地佐辛术后镇痛对高龄患者围术期肝功能的影响。 方法 选择2018年1月~2020年6月吉安市中心人民医院麻醉科收治的ASA分级Ⅱ~Ⅲ级高龄患者80例,按照随机数字表法,分为A组、B组、C组、D组,每组各20例。分别给予0.4 mg/kg、0.5 mg/kg、0.6 mg
[摘要] 目的 探討地佐辛术后镇痛对高龄患者围术期肝功能的影响。 方法 选择2018年1月~2020年6月吉安市中心人民医院麻醉科收治的ASA分级Ⅱ~Ⅲ级高龄患者80例,按照随机数字表法,分为A组、B组、C组、D组,每组各20例。分别给予0.4 mg/kg、0.5 mg/kg、0.6 mg/kg、0.7 mg/kg地佐辛进行术后镇痛,评估术后1、2、6、12、24、48 h患者的疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、术后镇静效果(Ramsay评分法)及肝功能指标(ALT、AST)水平,评价不同剂量的地佐辛术后镇痛对高龄患者围术期肝功能的影响。 结果 C组术后患者不同时间段VAS疼痛评分低于A组、B组、D组,差异有统计学意义(P<0.05);四组患者术后1、2、6 h Ramsay镇静评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);但术后12、24、48 h Ramay镇痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。C组肝功能指标ALT、AST优于A组、B组、D组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 高龄患者术后镇痛应用0.6 mg/kg地佐辛对围术期肝功能的影响最小。
[关键词] 高龄患者;地佐辛;术后镇痛;肝功能
现阶段,随着人口老龄化的加剧,老年人健康问题引起社会高度关注[1]。相关调查研究显示,70%的老年人需要经历至少1次手术[2]。术后疼痛是影响老年患者康复的关键因素[3],不仅加重患者的痛苦,还增强其免疫系统的应激反应,延长伤口愈合时间和住院时间,影响患者康复。由此可见,缓解术后疼痛成为患者和临床医师共同的愿望。既往临床多采用阿片类药物进行术后镇痛,如具有高度选择性的舒芬太尼(芬太尼衍生物),虽能缓解疼痛,但极易使患者出现各种并发症[4]。地佐辛是阿片受体激动拮抗剂,镇痛效果好,但不同剂量的地佐辛镇痛效果各不相同[5]。为此,本研究拟选择不同剂量地佐辛对高龄手术患者行术后自控镇痛,监测患者的谷草转氨酶和谷丙转氨酶,旨在探讨地佐辛术后镇痛对老年患者肝功能的影响,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2018年1月~2020年6月本院收治的美国麻醉师协会(ASA)分级Ⅱ~Ⅲ级老年患者80例为研究对象[6],所有患者均择期行气管插管全身麻醉手术。80例患者中,男54例,女26例;年龄60~85岁,平均(71.0±2.5)岁。将其按照随机数字表法分为A组、B组、C组、D组。其中A组男14例,女6例;年龄60~84岁,平均(70.9±2.4)岁。B组男13例,女7例;年龄60~85岁,平均(71.0±2.4)岁。C组男13例,女7例;年龄60~85岁,平均(71.0±2.5)岁。D组男13例,女7例;年龄60~86岁,平均(71.0±2.4)岁。四组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准[7]:(1)无阿片类药物过敏史;(2)无麻醉药物滥用史;(3)无凝血功能障碍;(4)治疗前30 d未使用镇静、镇痛类药物;(5)年龄≥60岁。排除标准[8]:(1)阿片类药物过敏;(2)有麻醉药物滥用史;(3)凝血功能障碍;(4)严重重要器官(心、肝、肾脏)功能不全或紊乱;(5)神经功能紊乱;(6)意识障碍、精神障碍;(7)配合度不佳;(8)研究人员认为不适合参与本研究。本研究经我院医学伦理委员会批准,所有患者均自愿参与,并签署研究知情书。
1.2 方法
1.2.1 麻醉方法 两组患者均做好术前常规检查及准备,麻醉诱导采用舒芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司,批准文号:国药准字H20051843,规格:100 μg×10支)15 μg+丙泊酚(广东嘉博制药有限公司,批准文号:国药准字H20163406,规格:10 mL∶200 mg)0.25 mg/kg+顺阿曲库铵(上海恒瑞医药有限责任公司,批准文号:国药准字H20060869,规格:10 mg)0.2 mg/kg。麻醉维持采用丙泊酚5 mg/(kg·h)静脉泵注,瑞芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司,批准文号:国药准字H2003 0197,规格:1 mg)5 μg(kg·h)静脉泵注,持续吸入1%~2%七氟醚(上海恒瑞医药有限公司,批准文号:国药准字H20070172,规格:120 mL),每35 min间断追加顺阿曲库铵0.1 mg/kg。手术结束前15 min关闭七氟醚挥发罐,连接术后自控镇痛装置。
1.2.2 镇痛方法 所有患者均采用自控镇痛电子泵,按照药物种类及浓度不同分为四组。A组:舒芬太尼1 μg/kg+地佐辛(扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司,批准文号:国药准字H20080329,规格:1 mL∶5 mg×4支)0.4 mg/kg+托烷司琼(北京双鹭药业股份有限公司,批准文号:国药准字H20052460;规格:5 mg)10 mg+0.9%氯化钠注射液至100 mL;B组:舒芬太尼1 μg/kg+地佐辛0.5 mg/kg+托烷司琼10 mg+0.9%氯化钠注射液至100 mL;C组:舒芬太尼1 μg/kg+地佐辛0.6 mg/kg+托烷司琼10 mg+0.9%氯化钠注射液至100 mL;D组:舒芬太尼1 μg/kg+地佐辛0.7 mg/kg+托烷司琼8 mg+0.9%氯化钠注射液至100 mL。4组患者均设置持续剂量为2 mL/h,自控追加剂量为1 mL/次,锁定时间为5 min。
1.3 观察指标及评价标准
以VAS疼痛评分、Ramsay镇静评分、不同时间肝功能指标为观察指标,评价不同剂量的地佐辛术后镇痛对高龄患者围术期肝功能的影响。(1)VAS疼痛评分[6]:以视觉模拟评分法(VAS)评估术后1、2、6、12、24、48 h患者的疼痛程度,10分制计分,0分为无痛,10分为剧痛。其分值高低与疼痛程度呈正相关,即分数高,疼痛剧烈;(2)Ramsay镇静评分[7]:以Ramsay评分法评定患者术后镇静情况,评分标准:1分:紧张不安、烦躁不安;2分:清醒、合作良好;3分:嗜睡、配合医生完成指令,且对指令反应较为敏捷;4分:浅睡眠状态,睡眠状态能迅速唤醒;5分:入睡,呼唤反应迟钝;6分:深睡,对呼叫无反应,难唤醒。其分值与患者Ramsay镇静效果呈正相关,即分数高,表示Ramsay镇静效果好。(3)不同时间肝功能指标:抽取患者空腹静脉血,离心分离血清,使用全自动化分析仪,检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),观察四组患者ALT、AST水平。
1.4 统计学方法
数据应用SPSS24.0统计学软件进行分析,计量资料用(x±s)表示,本研究中计量资料均来自正态分布变量,采用单因素测量方差检验;计数资料用[n(%)]表示,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 四组患者术后不同时间段VAS疼痛评分比较
C组患者术后1、2、6、12、24、48 h VAS疼痛評分均低于A组、B组、D组(P<0.05)。见表1。
2.2 四组患者术后不同时间段Ramsay镇静评分比较
四组患者术后1、2、6 h Ramsay镇静评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),但术后12、24、48 h Ramay镇痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
2.3 四组患者不同时间段肝功能ALT指标比较
C组术后1、2、6、12、24、48 h的ALT水平均优于A组、B组、D组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
2.4四组患者不同时间段肝功能AST指标比较
C组术后1、2、6、12、24、48 h的AST水平均优于A组、B组、D组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。
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